Shkencëtarët e Institutit Wistar kanë zbuluar një klasë të re përbërjesh që kombinojnë në mënyrë unike vrasjen direkte me antibiotikë të patogjenëve bakterialë rezistentë ndaj ilaçeve me një përgjigje imune të shpejtë të njëkohshme për të luftuar rezistencën antimikrobike (AMR). Këto zbulime u botuan në revistën “Nature”. Organizata Botërore e Shëndetësisë (OBSH) e ka deklaruar rezistencën antimikrobike si një nga 10 kërcënimet më të mëdha për shëndetin publik global. Vlerësohet se deri në vitin 2050, infeksionet rezistente ndaj antibiotikëve mund të marrin 10 milionë jetë çdo vit dhe të imponojnë një barrë prej 100 trilionë dollarësh në ekonominë globale.

Lista e baktereve që po bëhen rezistente ndaj trajtimeve me të gjitha opsionet e disponueshme të antibiotikëve po rritet dhe disa ilaçe të reja janë në proces, gjë që krijon një nevojë të ngutshme për klasa të reja antibiotikësh për të parandaluar krizat e shëndetit publik. “Ne zgjodhëm një strategji krijuese dhe të dyfishtë për të zhvilluar molekula të reja që mund të vrasin infeksione të vështira për t’u trajtuar, ndërsa rrisin përgjigjen imune të bartësit natyror“, thotë prof.dr. Farokh Dotiwala, autori kryesor i përpjekjes për të identifikuar një brez të ri të antimikrobikëve të quajtur imuno-antibiotikë me veprim të dyfishtë (DAIAs).

Antibiotikët ekzistues synojnë funksionet thelbësore bakteriale, duke përfshirë acidin nukleik dhe sintezën e proteinave, ndërtimin e membranës qelizore dhe rrugët metabolike. Sidoqoftë, bakteret mund të fitojnë rezistencë ndaj ilaçeve duke ndryshuar objektivin bakterial kundër të cilit drejtohet antibiotiku, duke i bërë inaktive ilaçet ose i nxjerrë ato jashtë loje. Studiuesit përdorën modelimin kompjuterik për të kontrolluar disa miliona komponime të disponueshme komerciale për aftësinë e tyre për t’u lidhur me enzimën dhe zgjodhën ato më të fuqishmet që frenuan funksionin e IspH si pikënisje për zbulimin e ilaçeve.

Meqenëse frenuesit e disponueshëm më parë të IspH nuk mund të depërtonin në murin qelizor bakterial, Dotiwala bashkëpunoi me kimistin Joseph Salvino, profesor në Qendrën e Kancerit të Institutit Wistar dhe një autor në studim, për të identifikuar dhe sintetizuar molekulat frenuese IspH që ishin në gjendje të futeshin brenda baktereve. Ekipi demonstroi që frenuesit e IspH stimuluan sistemin imunitar me aktivitet dhe specifikë më të fuqishme vrasëse bakteriale sesa antibiotikët më të mirë kur u testuan in vitro. Të gjitha përbërjet e testuara u treguan të jenë jo toksike për qelizat njerëzore.