Rregullatorët amerikanë do të lejojnë, përmes një procedure urgjente autorizimi, përdorimin e ilaçit eksperimental, remdesivir, që duket se ndihmon disa nga pacientët me koronavirus të shërohen më shpejt. Është ilaçi i parë që ka treguar se ndihmon ta godasë virusin.

Agjencia Amerikane e Ushqimit dhe Barnave, FDA, e dha autorizimin të premten, pasi rezultatet paraprake të një studimi të ekspertëve, kërkuar nga qeveria, treguan se remdesiviri e përshpejtoi për 31 për qind rimëkëmbjen për pacientët me COVID-19 të shtruar në spital.

Presidenti Donald Trump e dha lajmin të premten në Shtëpinë e Bardhë, së bashku me kreun e agjencisë, Stephen Hahn.

Ilaçi mund edhe ta pakësojë numrin e vdekjeve, megjithëse nuk është e sigurt nga rezultatet e pjesshme që kanë dalë deri tani.

Kompania farmaceutike “Gilead Sciences” ka thënë se do t’i dhurojë rezervat aktuale të ilaçit dhe po zgjeron prodhimin e sasive të tjera.

Studimi, me 1 063 pacientë, është më i gjeri dhe më rigorozi i ilaçit dhe përfshiu një grup pacientësh që morën kujdesin e zakonshëm, për ta krahasuar efektin.

Ata që përdorën remdesivir ishin në gjendje të dilnin nga spitali pas 11 ditësh, krahasuar me mesataren prej 15 ditësh të grupit tjetër.

Eksperti kryesor amerikan për sëmundjet infektive, dr. Anthony Fauci, tha se ilaçi do të vendoste një standard të ri mjekimi për të sëmurët rëndë me COVID-19.

Ilaçi nuk është testuar ende tek pacientë me simptoma më të lehta dhe aktualisht jepet me serum në spital. Agjencia FDA e autorizoi ilaçin në bazë të kompetencave për rastet urgjente, për t’i përshpejtuar ilaçet, testet dhe produktet eksperimentale në raste krizash shëndetësore./Voa/